Turse

LAMIZILE

◊ Koor väliseks kasutamiseks valge, homogeenne, nõrga iseloomuliku lõhnaga.

Abiained: bensüülalkoholi, naatriumhüdroksiidi, sorbitaanstearaati, tsetüülpalmitaati, stearüülalkohol, tsetüülalkohol, polüsorbaat 60, isopropüülmüristaat, puhastatud vesi.

15 g - alumiiniumtorud (1) - pappkarbid.
30 g - alumiiniumtorud (1) - papp pakendid.

◊ Pihusti välispidiseks kasutamiseks läbipaistva värvitu või helekollase vedeliku kujul, millel on iseloomulik lõhn.

Abiained: vesi - 670 mg, etanool 96% - 250 mg, propüleenglükool - 50 mg, makrogooletsostearaat - 20 mg.

15 ml - suure tihedusega polüetüleenist pudelid koos pihustiotsaga (1) - pappkarbid.
30 ml - suure tihedusega polüetüleenist pudelid koos pihustiotsaga (1) - papp pakendid.

Väliseks kasutamiseks mõeldud seenevastane ravim, millel on palju seenevastast toimet. Madalatel kontsentratsioonidel terbinafiini on fungitsiidne toime dermatofüüdid (Trychophyton rubrum, Trychophyton mentagrophytes, Trychophyton verrucosum, Trychophyton violaceum Trychophyton tonsurans, Microsporum canis, Epidermophyton floccosum), hallitus (peamiselt Candida albicans) ja teatud dimorfsetesse seeni (Pityrosporum orbiculare). Toime pärmiseened, olenevalt nende tüübist, võib fungitsiididena või fungistaatline.

Terbinafiin muudab spetsiifiliselt seenetel esinevate steroolide varase staadiumi. See põhjustab ergosterooli defitsiidi ja skvaleeni rakusisese kogunemise, mis põhjustab seenrakkude surma. Terbinafiini toime viiakse läbi seene rakumembraanil paikneva ensüümi skvaleeni epoksidaasi inhibeerimisega.

Terbinafiin ei mõjuta inimese tsütokroom P450 süsteemi ega seega hormoonide või teiste ravimite metabolismi.

Naha seenhaiguste ennetamine ja ravi:

- suu mükoosid (tinea pedis); keratiniseerumise, lõhenemine, sügelus ja naha koorumine põhjustatud seene jala; Jock sügeluse (tinea craris), seene- nahk sile keha (tinea corporis), dermatofüütide põhjustatud näiteks Trichophyton (sealhulgas T. rubrum, T. mentagrophytes, T. verrucosum, T. violaceum), Microsporum canis ja Epidermophyton flokoos;

- naha pärmseente infektsioonid, peamiselt Candida perekonna seenhaiguste (nt Candida albicans) poolt põhjustatud nahapunetused, eriti mähkmelööve;

- Pityrosporum orbiculare (Malassezia furfur) põhjustatud mitmekordne samblik (Pityriasis versicolor).

- ülitundlikkus terbinafiini või ravimi ükskõik millise mitteaktiivse koostisosa suhtes;

- rinnaga toitmise aeg;

- alla 12-aastased lapsed (Lamizili kreem);

- lastel vanuses kuni 18 aastat (spray Lamizil).

C ettevaatlik patsientidele manustati maksa- ja / või neerupuudulikkusega patsientide krooniline alkoholism, pärssimisega luuüdi vereloomet, kasvajad, ainevahetushaigused, vaskulaarne oklusiooniseisundite Jäsemete.

On täiskasvanutest ja üle 12-aastased lapsed Olenevalt näidustustest võib Lamisil'i kreemi kasutada 1 või 2 korda päevas. Enne toote kasutamist põhjalikult puhastada ja kuivatada kahjustatud piirkonda. Kreemi kantakse õhukese kihina kahjustatud naha ja ümbritsevate alade ja õrnalt hõõruda. Sest nakkusi intertrigo (all rinnad, varbavahedeni vahel tuharad, kubemes) koor manustamiskohal võib katta marli, eriti öösel.

Millal ulatuslikud seenhaiguste kahjustused on soovitatav kasutada 30 g tuubides koort.

Ravimi keskmine kestus ja ravimi manustamise sagedus tibiaalne ternumükoos on 1 nädal 1 kord päevas; at jalgade dermatomükoos - 1 nädala 1 kord / päev; at jalahaju põhjustatud naha keratiniseerumine, praod, sügelus ja pleekimine - 2 nädalat 1-2 korda päevas; at kandidoosi nahk - 1-2 nädalat 1-2 korda päevas; at mitmevärviline samblik - 2 nädalat 1-2 korda päevas.

Kliiniliste ilmingute raskusastme vähendamine on tavaliselt esimestel ravipäevadel täheldatud. Kui on ebakorrapärane manustamine või enneaegne ravi katkestamine, on oht nakatuda uuendada. Kui paranemise märke puuduvad, tuleb diagnoos pärast 1-2-nädalast ravi kontrollida.

Kreemi Lamizili annustamisrežiimi korrigeerimine eakad patsiendid pole nõutav.

On täiskasvanutest Olenevalt näidustustest võib Lamisil'i pihustada 1 või 2 korda päevas. Enne toote kasutamist põhjalikult puhastada ja kuivatada kahjustatud piirkonda. Ravim pihustatakse kahjustatud piirkondades sellises koguses, mis on piisav, et neid põhjalikult niisutada, ja lisaks sellele rakendatakse nii mõjutatud kui tervet nahka külgnevates piirkondades.

Millal ulatuslikud seenhaiguste kahjustused on soovitatav kasutada pihustit 30 ml viaalides.

Ravimi mitmekordne ja ravi kestus: tüve dermatomükoos, kobarad - 1 kord / päev 1 nädala jooksul; jalgade dermatomükoos - 1 kord / päev 1 nädala jooksul; värviline samblik - 2 korda päevas 1 nädala jooksul; kõhus epidermofütoos, intertrigo - 1 kord / päev 1 nädala jooksul.

LamisiPi - kasutus-, analooge, hinnangut ja vabanemisega vormid (tabletid 250mg, kreemi või salvi 1%, spray 1%, Uno lahuse, geeli 1% Dermgel) ettevalmistamine raviks seenhaigus (seen), jalgade ja küünte ja vöötohatise täiskasvanutel lapsed ja rasedus

Selles artiklis saate lugeda ravimi kasutamise juhiseid Lamisil. Esitatakse ülevaade saidi külastajaist - selle ravimi tarbijad, samuti Lamizili kasutamise praktikute arstide arstide arvamused. Suur taotlus on aktiivselt lisada oma tagasisidet ravimi kohta: ravim aitas või ei aita vabaneda haigusest, mille puhul täheldati tüsistusi ja kõrvaltoimeid, mida tootja ei pruugi annotatsioonis avaldada. Lamizili analoogid olemasolevate struktuuranaloogide juuresolekul. Kasutamine jalgade ja küünte mükoosi (seeni) ja mitmevärviliste juuste väljalangemise raviks täiskasvanutel, lastel, samuti raseduse ja imetamise ajal.

Lamisil - seenevastast toimeainet välispidiseks kasutamiseks, millel on laia spektriga seenevastane toime. Madalatel kontsentratsioonidel terbinafiini (toimeaine Lamizil ravimit) on fungitsiidne toime dermatofüüdid (Trychophyton rubrum, Trychophyton mentagrophytes, Trychophyton verrucosum, Trychophyton violaceum Trychophyton tonsurans, Microsporum canis, Epidermophyton floccosum), hallitus (peamiselt Candida albicans) ja teatud dimorfsetesse seente (Pityrosporum orbiculare). Toime pärmiseened, olenevalt nende tüübist, võib fungitsiididena või fungistaatline.

Terbinafiin muudab spetsiifiliselt seenetel esinevate steroolide varase staadiumi. See põhjustab ergosterooli defitsiidi ja skvaleeni rakusisese kogunemise, mis põhjustab seenrakkude surma. Terbinafiini toime viiakse läbi seene rakumembraanil paikneva ensüümi skvaleeni epoksidaasi inhibeerimisega.

Terbinafiin ei mõjuta inimese tsütokroom P450 süsteemi ega seega hormoonide või teiste ravimite metabolismi.

Farmakokineetika

Välise manustamise korral imendub vähem kui 5% annusest, seega on terbinafiini imendumine süsteemses vereringes äärmiselt madal.

Näidustused

Naha seenhaiguste ennetamine ja ravi:

  • tinea pedis (tinea pedis), Jock sügeluse (tinea craris), seene- nahk sile keha (tinea corporis), dermatofüütide põhjustatud näiteks Trichophyton (sealhulgas T. rubrum, T. mentagrophytes, T. verrucosum, T. violaceum), Microsporum canis ja Epidermophyton floccosum;
  • naha pärmseente infektsioonid, peamiselt Candida perekonna Candida (nt Candida albicans) seenhaigused, eriti mähkmelööve;
  • Pityrosporum orbiculare (Malassezia furfur) põhjustatud mitmekesine samblik (Pityriasis versicolor).

Väljundvormid

250 mg tabletid.

Spray for external use 1%.

Väliskasutuseks mõeldud kreem 1% (mõnikord ekslikult nimetatakse salvi).

Väliskasutuseks kasutatav lahustuv kiletamine 1% Lamisil Uno.

Gel välispidiseks kasutamiseks 1% Lamizil Dermgel.

Kasutamisjuhised ja nende kasutamine

Täiskasvanutel ja lastel üle 12-aastastel Lamisil võib kasutada 1 või 2 korda päevas, sõltuvalt tõendeid. Enne toote kasutamist põhjalikult puhastada ja kuivatada kahjustatud piirkonda. Kreemi kantakse õhukese kihina kahjustatud naha ja ümbritsevate alade ja õrnalt hõõruda. Sest nakkusi intertrigo (all rinnad, varbavahedeni vahel tuharad, kubemes) koor manustamiskohal võib katta marli, eriti öösel.

Keerukate seenorganismide kahjustuste korral on soovitatav kasutada 30 g tuubides koort.

Ravimi keskmine kestus ja ravimi manustamise sagedus kere, sädetide dermatomükoosiks on 1 nädal 1 kord päevas; dermatomikoosiga peatus - 1 nädal 1 kord päevas; keratiniseerumine, praguned, sügelus ja kihiline nahk, mida põhjustab suu seen - 2 nädalat 1-2 korda päevas; naha kandidoosiga - 1-2 nädalat 1-2 korda päevas; värviliste samblikega - 2 nädalat 1-2 korda päevas.

Kliiniliste ilmingute raskusastme vähendamine on tavaliselt esimestel ravipäevadel täheldatud. Kui on ebakorrapärane manustamine või enneaegne ravi katkestamine, on oht nakatuda uuendada. Kui paranemise märke puuduvad, tuleb diagnoos pärast 1-2-nädalast ravi kontrollida.

Lamisil'i kreemi ei soovitata kasutada alla 12-aastastel lastel.

Täiskasvanud annavad 250 mg üks kord ööpäevas.

Suuõõne dermatomükoosi (põderdünaamiline, plantaarne või sokid) ravi soovituslik kestus on 2-6 nädalat; kere dermatomümoos, kõhulahtisus - 2-4 nädalat; naha kandidoosiga - 2-4 nädalat.

Nakkuse ja sellega seotud kaebuste ilmingute täielik kadumine võib ilmneda alles mõne nädala möödudes mükoloogilisest ravimisest.

Peanaha mükoosi ravi soovituslik kestus on 4 nädalat. Peanaha mükoosid esineb peamiselt lastel.

Onühhomükoosiga (küünte sepsis) on efektiivse ravi kestus enamikel patsientidel 6-12 nädalat. Onühhomükoosiga on enamikul juhtudest harjad piisavad 6-nädalaseks raviks. Jalaketsete onühhomükoosiga on enamikul juhtudel piisav 12-nädalane ravi. Mõnel patsiendil, kellel on küünte kasvu vähenenud kiirus, võib osutuda vajalikuks pikem ravi. Optimaalne kliiniline toime on täheldatud mitu kuud pärast mükoloogilist ravi ja ravi katkestamist. See määrab aja, mis on vajalik tervena küünte kasvatamiseks.

Ravimit manustatakse väliselt, üks kord.

Täiskasvanutele ja üle 15-aastastele noorukitele kantakse Lamizil Uno kilet moodustav lahus 1 korda mõlemale jalale, isegi kui seenhaigust täheldatakse ainult ühel jalal. See tagab seente (dermatofüütide) hävitamise, mis võib paikneda jala piirkondades, kus kahjustused on visuaalselt nähtamatud.

Enne toote kasutamist peate pesema ja kuivama jalad ja käed. Esiteks töödeldakse ühe peatuse, siis teine. Alustades menetluse interdigitaalse valdkondades tuleks kohaldada õhuke kiht ühtlaselt sõrmede vahel ja ümber kogu pinna ja ka ainus pool jala ja kõrgus 1,5 cm. Kasutage piisava koguse ravimit vaja naha pinnale, tavaliselt 1/2 torud iga jalaga töötlemiseks.

Samamoodi tuleks ravida veel üht jalga, isegi kui nahk tundub tervisele. Kuivatage lahus 1-2 minutit enne filmi moodustumist. Peale ravi lõpetamist peate oma käed pesta.

Ärge kandke toodet uuesti töödeldud nahale. Lamizil Uno'i ei tohi naha sisse hõõruda.

Dermgel Lamisil kasutatakse paikselt täiskasvanutele ja lastele alates 12. eluaastast 1 kord päevas tahes märke. Enne toote kasutamist põhjalikult puhastada ja kuivatada kahjustatud piirkonda. Ravim kergelt hõõruda kahjustatud alade samuti külgnevate tervele nahale. Juhul nakkusi mähkmelööve (all rinnad, sõrmede vahel, tuhara voldid ja kubeme) ala geeli pealekandmist saab katta marliga, eriti öösel.

Lamizil Dermgelya kasutamise kestus ja sagedus koos pagasiruumi dermatomikoosiga - esimesel nädalal 1 kord päevas; dermatomikoosiga peatus - 1 nädal, 1 kord päevas; mitmevärviliste samblike - 1 nädal, 1 kord päevas.

Enne Dermgel Lamizil'i esmakordset kasutamist tuleb tihendusmembraani lõigata, kasutades otsikut, mis asub keeratava korgi välisküljel.

Lamizil Dermgelya kasutamisel ilmneb kliiniliste ilmingute raskusastme langus tavaliselt esimestel ravipäevadel. Ebaregulaarse ravi või enneaegse lõpetamise korral esineb nakkuse taastekke oht. Juhul, kui pärast nädala ravi ei ole paranemise märke, tuleks diagnoosi kontrollida.

Kõrvalmõju

  • punetus;
  • sügelus või põletustunne;
  • allergilised reaktsioonid.

Vastunäidustused

  • suurenenud tundlikkus terbinafiini või ravimi ükskõik millise mitteaktiivse koostisosa suhtes.

Kasutamine raseduse ja imetamise ajal

Lamizil'i kasutamise vältel raseduse ajal kasutamise kliiniline kogemus on piiratud, seega võib ravimit kasutada ainult ranged näidustused.

On teada, et terbinafiin eritub rinnapiima. Samas, kui imetavale ema Lamizilale kasutatakse, on väikseim negatiivne mõju beebile, sest terbinafiini süsteemne imendumine naha kaudu väliselt ei muutu.

Katseuuringutes terbinafiini teratogeensed omadused ei ole leitud. Praeguseks ei ole Lamizil'i kasutamisel tekkinud mingeid arenguhäireid.

Erijuhised

Kliiniliste ilmingute raskusastme vähendamine on tavaliselt esimestel ravipäevadel täheldatud. Ebaseadusliku kasutamise või enneaegse lõpetamise korral esineb nakkuse taastekke oht.

Ravim on mõeldud ainult välispidiseks kasutamiseks.

Vältige toote silma sattumist, kuna see võib põhjustada ärritust. Juhusliku kokkupuute korral tuleb silma koheselt loputada voolava veega ja püsiva ärrituse korral pöörduda arsti poole.

Allergiliste reaktsioonide tekkimisel on vaja ravimit tühistada.

Ravimite koostoimed

Ravimi koostoime Lamizil on praegu teadmata.

Ravimi Lamisil analoogid

Toimeaine struktuurilised analoogid:

  • Atiit;
  • Binafiin;
  • Lamikan;
  • Lamell;
  • Myconorm;
  • Mükoterbiin;
  • Onihon;
  • Tebicur;
  • Terbized-Aggio;
  • Terbisüülrühm;
  • Terbiks;
  • Terbinafiin;
  • Terbinafine Hexal;
  • Terbinafiin Pfizer;
  • Terbinafiin-MFF;
  • Terbinafine-Sar;
  • Terbinafine-Teva;
  • Terbinox;
  • Terbifiin;
  • Termiline;
  • Tigal-sanovel;
  • UNOGUSAN;
  • Fungoterbiin;
  • Cidokan;
  • Exeter;
  • Exifin.

Lamisil kreem - ametlikud kasutusjuhised

JUHISED
ravimi meditsiinilisel kasutamisel

Registreerimisnumber Nr. П 008851, kuupäev 15.07.2005

Rahvusvaheline mittekaubanduslik nimi:

Annustamine:

Koostis. 1 g koort sisaldab:
Toimeaine - 10 mg terbinafiinvesinikkloriidi
Abiained:
bensüülalkoholi, naatriumhüdroksiidi, sorbitaanstearaati, tsetüülpalmitaati, stearüülalkohol, tsetüülalkohol, polüsorbaat 60, isopropüülmüristaat, puhastatud vesi.

Kirjeldus Valge homogeenne kreem nõrga iseloomuliku lõhnaga.

Farmakoterapeutiline grupp. Seenevastane aine

ATX-kood. D01AE15.

Farmakoloogilised omadused.

Antibakteriaalne toimeaine toopiliseks kasutamiseks koos laia seenevastase toimega. Madalatel kontsentratsioonidel terbinafiini on fungitsiidne toime dermatofüüdid (Trychophyton rubrum, T.mentagrophytes, T. verrucosum, T.violaceum, T.tonsurans, Microsporum canis, Epidermophyton floccosum), hallitus (peamiselt C. albicans) ja teatud dimorfsetesse seeni ( Pityrosporum orbiculare). Toime pärmiseened, olenevalt nende tüübist, võib fungitsiididena või fungistaatline.

Terbinafiin muudab spetsiifiliselt seenetel esinevate steroolide varase staadiumi. See põhjustab ergosterooli defitsiidi ja skvaleeni rakusisese kogunemise, mis põhjustab seenrakkude surma. Terbinafiini toime viiakse läbi seene rakumembraanil paikneva ensüümi skvaleeni epoksidaasi inhibeerimisega.

Terbinafiin ei mõjuta inimese tsütokroom P450 süsteemi ega seega hormoonide või teiste ravimite metabolismi.

Farmakokineetika. Paikselt manustatava imendumise korral - vähem kui 5% - on väike süsteemne toime.

Kasutamisnäited. Ennetamine ja seeninfektsioonide raviks naha, sealhulgas seenhaigus stop ( "seen" jalg), keratiniseerumise, lõhenemine, sügelus ja naha koorumine põhjustatud seene jala; Jock sügeluse (tinea cruris), seenhaigused naha siledaks keha (tinea corporis), dermatofüütide põhjustatud näiteks Trichophyton (sealhulgas T. rubrum, T. mentagrophytes, T. verrucosum, T. violaceum), Microsporum canis ja Epidermophyton floccosum.

Naha pärmseente infektsioonid, peamiselt Candida perekonna Candida (nt Candida albicans) poolt põhjustatud nahapõletikud.

Pityrosporum orbiculare (tuntud ka kui Malassezia furfur) põhjustatud mitmevärviline samblik (Pityriasis versicolor).

Vastunäidustused. Ülitundlikkus terbinafiini või ravimi ükskõik millise mitteaktiivse koostisosa suhtes.

Ettevaatust: maksa- ja / või neerupuudulikkusega, alkoholism, depressioon luuüdi vereloomet, kasvajad, ainevahetushäired, sulguse jäsemete laps (ei ole piisavat kliiniline kogemus).

Rasedus ja imetamine. Katseuuringutes terbinafiini teratogeensed omadused ei leitud. Praeguseks ei ole Lamizil'i kasutamisel tekkinud mingeid arenguhäireid. Kuid kuna kliiniline kogemus Lamizil'i kasutamise kohta rasedatel on väga piiratud, tuleks seda kasutada ainult rangelt.

Terbinafiin eritub rinnapiima. Siiski, Lamizili toitva ema või lahuse kasutamise korral imendub väike kogus toimeainet naha kaudu, mistõttu on vähetõenäoline, et lapsel on kahjulik mõju.

Manustamisviis ja annus. Väliselt.

Täiskasvanud ja 12-aastased lapsed: Enne kreemi kasutamist tuleb kahjustatud piirkondi puhastada ja kuivatada. Koori manustatakse üks või kaks korda päevas õhukese kihiga mõjutatud nahal ja sellega piirnevatel aladel ja kergelt hõõruda. Sest nakkusi intertrigo (all rinnad, varbavahedeni vahel tuharad, kubeme piirkonnas), vedelikud manustamiskohal võib katta marli, eriti öösel. Keerukate seenorganismide kahjustuste korral on soovitatav kasutada 30 g tuubides koort.

Keskmine ravi kestus:
Tüve dermatomükoos, rütmihäired: 1 nädal 1 kord päevas
Jalade dermatomükoos: 1 nädal 1 kord päevas; suu seeni põhjustatud keratiniseerumine, praod, sügelus ja kõhupuhitus - 2 nädalat 1-2 korda päevas;
Naha kandidoos: 1-2 nädalat 1 või 2 korda päevas;
Mitmevärvilised samblikud: 2 nädalat 1 või 2 korda päevas.

Kliiniliste ilmingute raskusastme vähendamine on tavaliselt esimestel ravipäevadel täheldatud. Ebaregulaarse ravi või enneaegse lõpetamise korral on oht nakatuda uuendada. Juhul kui pärast ühe või kahe nädala möödumist paranemist ei esine, tuleb diagnoosi kontrollida.

Annustamisskeem Lamizilakreem eakatel ei erine ülaltoodust.

Ravimi kasutamine lastel. Selle ravimi kasutamine alla 12-aastastel lastel ei ole soovitatav.

Kõrvaltoimed. Kohal, kus toodet kasutatakse, võivad ilmneda punetus, sügelus või põletustunne. Allergilised reaktsioonid.

Üleannustamine. Ravimi üleannustamise juhtudest ei ole teatatud. Kui kogemata Lamisil Cream tarvitamisel on võimalik eeldada arengut samad kõrvaltoimed üledoosi Lamisil tabletid (peavalu, iiveldus, kõhuvalu ja pearinglus).

Ravi: vajadusel aktiivsüsi - sümptomaatiline säilitusravi.

Koostoimed. Lamizil kreemi ravimite koostoimeid ei ole teada.

Erijuhised. Kliiniliste ilmingute raskusastme vähendamine on tavaliselt esimestel ravipäevadel täheldatud. Ebaregulaarse ravi või enneaegse lõpetamise korral esineb nakkuse taastekke oht.

Lamizil'i kreem on ainult välispidiseks kasutamiseks. Vältige silma sattumist, kuna see võib põhjustada ärritust. Ravimi juhusliku allaneelamise korral silma tuleb neid pesta koheselt jooksva veega ja püsiva ärrituse korral pöörduda arsti poole. Allergiliste reaktsioonide tekkimisel on vaja ravimit tühistada.

Väljastamise vorm. 15 g või 30 g - alumiiniumist kaitsev membraanist alumiiniumtoru, polüpropüleenist kate, mis on varustatud väljaulatusega membraani perforeerimiseks. Kasutusjuhendiga toru on pakendatud pappkarpi.

Säilivusaeg. 5 aastat. Ärge kasutage pärast kõlblikkusaja lõppu.

Ladustamistingimused. Hoida temperatuuril kuni 30 ° C lastele kättesaamatud kohtades.

Tingimused lahkuvad apteekidest. Ilma retseptita.

Tootja nimi ja aadress: Новартис Консьюмер Хелс СА, Šveits. Aadress: Rue de Letraz, PO Box 269, 1260 Nyon, Šveits. Novartis Consumer Health SA, Šveits. Route de l'Etraz, Case Postale 269, 1260 Nyon, Šveits.

Esindatus Moskvas: 123104, Moskva, B.Palashevski per., 15

Lamisil kreem: kasutusjuhendid kasutamiseks

Koostis

1 g koort sisaldab:

Toimeaine on terbinafiinvesinikkloriid 10 mg.

Abiained: bensüülalkoholi, naatriumhüdroksiidi, sorbitaanstearaati, tsetüülpalmitaati, stearüülalkohol, tsetüülalkohol, polüsorbaat 60, isopropüülmüristaat, puhastatud vesi.

Kirjeldus

Valge homogeenne või peaaegu ühtlane, läikiv kreem nõrga iseloomuliku lõhnaga.

Farmakoloogiline toime

Antibakteriaalne toimeaine toopiliseks kasutamiseks koos laia seenevastase toimega.

Madalatel kontsentratsioonidel terbinafiini on fungitsiidne toime dermatofüüdid (Trychophyton rubrum, T.mentagrophytes, T. verrucosum, T.violaceum, T.tonsurans, Microsporum canis, Epidermophyton floccosum), hallitus (peamiselt C. albicans) ja teatud dimorfsetesse seeni ( Pityrosporum orbiculare).

Toime pärmiseened, olenevalt nende tüübist, võib fungitsiididena või fungistaatline.

Terbinafiin muudab spetsiifiliselt seenetel esinevate steroolide varase staadiumi. See põhjustab ergosterooli defitsiidi ja skvaleeni rakusisese kogunemise, mis põhjustab seenrakkude surma. Terbinafiini toime viiakse läbi seene rakumembraanil paikneva ensüümi skvaleeni epoksidaasi inhibeerimisega.

Terbinafiin ei mõjuta inimese tsütokroom P450 süsteemi ega seega hormoonide või teiste ravimite metabolismi.

Farmakokineetika

Paikselt manustatava imendumise korral - vähem kui 5% - on väike süsteemne toime. Pärast paikset manustamist terbinafiin tungib naha sisse ja akumuleerub sarvkihist. Pärast 7-päevast välimist manustamist tuvastatakse terbinafiini fungitsiidsed kontsentratsioonid sarvkihis veel 7 päeva.

Kasutamisnäited

Naha seenhaiguste infektsioonid nagu Sild cTon (tinea pedis või "seen" suu), kubeme Sild (tinea cruris), (flHftF corporis) põhjustatud

dermatofüüdid, nagu Trichophy (mentagrophytes, T. verrucosum, T. violaceum), Microsporum canis, Epidermophyton floccosum.

Naha pärmseente infektsioonid, peamiselt need, mis on põhjustatud Candida perekonnast (nt Candida albicans), eriti mähkmete lööve.

Pityrosporum orbiculare (tuntud ka kui Malassezia furfur) põhjustatud mitmevärviline samblik (Tinea versicolor).

Vastunäidustused

Ülitundlikkus terbinafiini või ravimi ükskõik millise mitteaktiivse koostisosa suhtes.

Rasedus ja imetamine

Katseuuringutes terbinafiini teratogeensed omadused ei leitud. Praeguseks ei ole Lamizil'i kasutamisel tekkinud mingeid arenguhäireid. Kuid kuna kliiniline kogemus Lamizil'i kasutamise kohta rasedatel on väga piiratud, tuleks seda kasutada ainult rangelt.

Terbinafiin eritub rinnapiima. Ärge kasutage Lamisil'i kreemi rinnaga toitmise ajal.

Annustamine ja manustamine

Väliselt. Täiskasvanud ja üle 12-aastased lapsed.

Enne kreemi kasutamist tuleb kahjustatud piirkondi puhastada ja kuivatada. Koori manustatakse üks või kaks korda päevas õhukese kihiga mõjutatud nahal ja sellega piirnevatel aladel ja kergelt hõõruda. Sest nakkusi intertrigo (all rinnad, varbavahedeni vahel tuharad, kubeme piirkonnas), vedelikud manustamiskohal võib katta marli, eriti öösel.

Keskmine ravi kestus

Jalade dermatomükoos (põikpiirkonna piirkond)

1 nädal 1 päev päevas

Jalgade dermatomükoos "moccasin tüüpi"

2 nädalat 2 korda päevas

Inhüveeritud dermatomükoos, keha sileda naha mükoos

1 nädal 1 päev päevas

Pärm-nahainfektsioonid (naha kandidoos)

1 nädal 1-2 korda päevas

2 nädalat 1-2 korda päevas

Kliiniliste ilmingute raskusastme vähendamine on tavaliselt esimestel ravipäevadel täheldatud. Ebaregulaarse ravi või enneaegse lõpetamise korral on oht nakatuda uuendada. Kui üks kuni kaks ravinädalat pärast paranemist ei täheldata, peate arst nägema.

Annustamisrežiimi kreem Lamisil eakatel ei erine ülaltoodust.

Ravimi kasutamine lastel

Lamisil'i kreemi kasutamine alla 12-aastastel lastel on piiratud. Selle ravimi kasutamine alla 12-aastastel lastel ei ole soovitatav.

Kõrvalmõju

Toote kohaletoimetamise kohtades võib esineda punetust, sügelustunne või põletustunne, naha pealekandmine, valu või ärritus, kuid nende nähtuste tõttu ravi katkestamine on harva vajalik. Neid mitte nii tõsiseid kõrvaltoimeid tuleb eristada harva esinevatest allergilistest reaktsioonidest lööve ja / või punetus, urtikaaria, mille areng nõuab ravi katkestamist. Harvadel juhtudel on seeninfektsiooni ägenemine võimalik.

Ebasoovitava nähtuse ilmnemisel tuleb seda raviarsti teavitada, isegi kui seda ei ole eespool mainitud.

Üleannustamine

Ravimi üleannustamise juhtudest ei ole teatatud. Kui juhuslikult manustatakse Lamisil'i kreemi suu kaudu, võite oodata samade kõrvalmõjude tekkimist nagu Lamisil'i tablettide üleannustamine (peavalu, iiveldus, epigasmistunnetus ja peapööritus).

Ravi: vajadusel aktiivsüsi - sümptomaatiline säilitusravi.

Koostoime teiste ravimitega

Lamisil'i kreemi ravimite koostoimeid ei ole teada.

Rakenduse funktsioonid

Mõju võimele juhtida sõidukeid ja töötada koos mehhanismidega.

Lamisil'i kreem ei mõjuta autojuhtimise ja masinatega töötamise võimet.

Ettevaatusabinõud

Lamizil'i kreem on ainult välispidiseks kasutamiseks. Vältige silma sattumist, kuna see võib põhjustada ärritust. Ravimi juhusliku allaneelamise korral silma tuleb neid pesta koheselt jooksva veega ja püsiva ärrituse korral pöörduda arsti poole.

Lamisil'i kreem sisaldab tsetüülalkoholi ja stearüülalkoholi, mis võib põhjustada nahaärritust manustamiskohal.

Väljastamise vorm

15 g või 30 g alumiiniumist torule alumiiniumist kaitsva membraaniga, polüpropüleenist kate, mis on varustatud väljaulatuvaga membraani perforeerimiseks. Kasutusjuhendiga toru on pakendatud pappkarpi.

Ladustamistingimused

Hoida temperatuuril kuni 30 ° C lastele kättesaamatud kohtades.

Lamisil: kasutusjuhised

Lamisil'i tabletid on ravimi kliinilise ja farmakoloogilise rühma kuuluvate seenevastaste ravimite esindajad. Neid kasutatakse patoloogiliste protsesside raviks, mis on põhjustatud ravimitundlike seente parasiitidest.

Väljastamise vorm ja koosseis

Ravim Lamisil on suu kaudu manustatava tableti kujul. Nad on valged või helekollased, ümmargused, kaksikkumerad, jagades riski ühelt poolt ja siledale pinnale. Ravimi peamine toimeaine on terbinafiin, selle ühe tableti sisaldus on 250 mg. See hõlmab ka abiseadmeid, mis hõlmavad järgmist:

  • Veevaba kolloidne ränidioksiid.
  • Magneesiumstearaat.
  • Mikrokristalne tselluloos.
  • Naatriumtärklisglütsinaat.
  • Metüülhüdroksüpropüültselluloos.

Lamisil'i tabletid on pakendatud 7 ja 14 tk blisterpakendisse. Papppakend sisaldab 1 või 2 blisterit, millel on sobiv arv tablette ja juhiseid ravimi kasutamiseks.

Farmakoloogiline toime

Toimeaine on terbinafiini LamisiPi tabletid allüülamiinderivaadid. See pärsib steroolide sünteesi seenrakkudes. Selle tulemusel väheneb rakusisese kontsentratsiooni ergosteroolestri ja skvaminov kasvavate kontsentratsioonide järgneb surm seenerakud. Sõltuvalt kontsentratsioonist terbinafiini ja seenetüüp, võib sellel olla fungitsiidse (Saadud seenerakk hävib) või fungistaatline (pärsib nende kasvu ja paljunemise seenerakud). LamisiPi tabletid vastast aktiivsust seente mis viivad patoloogilist protsessi nahas ja selle jäsemete - dermatofüüdid (Trichophyton rubrum, Trichophyton mentagrophytes, Trichophyton verrucosum, Trichophyton tonsurans, Trichophyton violaceum) microspores (Microsporum'i canis) epidermophytosis (Epidermophvton floccosurrtx) ja drozhzhevidnye seente perekond Candida (Candida albicans) ja Pityrosporum. Samuti on ravimil tugev toime hallitusseente vastu.

Pärast pillide võtmist imendub Lamisil terbinafiin kiiresti ja peaaegu täielikult soolestiku luumenist verd. Kudedes jaotub see ühtlaselt, hästi koguneb nahka. Ravimi toimeaine akumuleerub naha lisandeid mitte kohe, vaid mitu nädalat pärast selle manustamise alustamist. Metaboliseeritav terbinafiin maksa rakkudes, mis sisaldavad P450 süsteemi ensüüme. Ainevahetuse tulemusena moodustuvad inaktiivsed lagunemisproduktid, mis erituvad uriiniga.

Kasutamisnäited

Tableti vastuvõtmine Lamisil on näidustatud inimese organismis esinevas nakkusprotsessis, mis on põhjustatud seente liigist:

  • Onühhomükoos (kahjustused küüneplaatidele), mida põhjustavad mitmesugused dermatofüütide tüübid.
  • Seenete kahjustused - pagasiruumi dermatomikoos, võred, jalad.
  • Peanaha mükoos (seenhaigus).

Tabletid suukaudsel manustamisel Lamisil ei mõjuta mitmes värvitoonis lisha, erinevalt preparaadi välisest vormist salvi kujul.

Kasutamise vastunäidustused

Absoluutne vastunäide Lamizil'i tablettide võtmisele on individuaalne talumatus ravimi terbinafiini või selle lisakomponentide suhtes. Ravimit ei ole soovitatav kasutada aktiivse maksapatoloogiaga. Ettevaatlikult kasutatakse ravimit maksahaiguste korral, sest toimeaine on teatud hepatotoksilisuse suhtes. Samuti ei ole Lamisil'i tablettide kasutamine kaasuva neerupatoloogiaga patsientidel soovitatav, eriti kui sellega kaasneb nende funktsionaalse aktiivsuse langus.

Annustamine ja manustamine

Lamisyl tablette võetakse tervena tervena. Neid tuleks pesta piisava koguse veega. Täiskasvanutele soovitatav terapeutiline annus on 250 mg (1 tablett) 1 kord päevas. Ravimi kestus sõltub seeninfektsiooni tüübist ja asukohast:

  • Jalaliha dermatomükoos (põiksuhter või nina) - 2-6 nädalat.
  • Pagasiruumi ja alajäste dermatomükoos - 2-4 nädalat.
  • Naha kandidoos - 2-4 nädalat.
  • Peanaha mükoos - 4 nädalat.
  • Onühhomükoos koos käte lokaliseerimisega - 6 nädalat, jalgadel - vajadusel 12 nädalat, ravi võib jätkata.

Üldiselt jätkuvad seenevastased tabletid Lamizil 2 nädalat pärast seeninfektsiooni kliiniliste sümptomite kadumist.

Andmed ravimi kasutamise kohta alla 2-aastastele lastele, nr. Annustamine üle 2-aastastele lastele arvutatakse kehakaalu järgi:

  • Kehakaal alla 20 kg - 62,5 mg.
  • Kehamass 20 kuni 40 kg on 125 mg.
  • Kehamass üle 40 kg on 250 mg.

Lamisil-tablettide ravikuuri pikkus lastel on peaaegu sama, mis täiskasvanutel. Vajadusel võib arst korrigeerida annust ja ravi kestust.

Kõrvaltoimed

Enamikul juhtudest on Lamisil'i tabletid hästi talutavad. Mõnikord on võimalik erinevate elundite ja süsteemide negatiivseid reaktsioone arendada:

  • Seedetrakt - isutus, ebamugavustunne kõhus arengu valdkonnas, kuna see ülevool ja raskusastmest iiveldus, kõhulahtisus, kõhuvalu väljendamata.
  • Sapiteed - rikkumiseni väljavool sappi (kolestaas), harva tekib tugev maksapuudulikkus (maksapuudulikkus tuvastati kasutamisel ravimi foonil maksahaigus).
  • Närvisüsteemi - peavalu, harva arendab maitsehäire kuni nende täieliku kadumise (sellise rikkumise on pöörduv, maitset taastatakse pärast ravi), pearinglus, paresteesia (kohalik häiringu naha tundlikkust).
  • Vere- ja luuüdi - on harva võimalik vähendada neutrofiilide arvu (neutropeenia), vereliistakute (trombotsütopeenia) või kõikide vererakkude (pantsütopeenia).
  • Lihas-skeleti süsteem - valu liigeses (artralgia) ja lihased (müalgia).
  • Allergilised reaktsioonid - lööve nahal, see sügelus, urtikaaria (tunnus nahalööve meenutav astel), anafülaktilised reaktsioonid märgatavate vähendamine süsteemse vererõhu ja arengut hulgiorgankahjustusega.

Soovimatute reaktsioonide väljatöötamine on nende põhjuste usaldusväärse tuvastamise aluseks. Vajadusel võib Lamisil'i tablettide kasutamise lõpetada.

Erijuhised

Enne Lamisil'i võtmise alustamist peate hoolikalt läbi lugema nende jaoks mõeldud juhised. Ravimi võtmiseks on mõned erijuhised, mis hõlmavad järgmist:

  • Ravimit ei soovitata kasutada rasedatele naistele ja rinnaga toitvatele naistele, kuna ei ole usaldusväärseid andmeid loote või imiku ohutuse kohta.
  • Ei soovita samaaegseks LamisiPi tabletid koos ravimitega, mis metaboliseeruvad maksas rakkude P450 ensüüme (tritsüklilised antidepressandid, monoamiini oksüdaasi inhibiitorid, antiarütmikumid järgi 1C, beeta-blokaatorid, serotoniini tagasihaarde inhibiitorid).
  • Seda ravimit ei ole soovitatav kasutada samaaegse maksa- või neerupatoloogiaga inimestel, kellel on nende funktsionaalse aktiivsuse vähenemine.
  • Täpsed andmed ravimi mõju kohta funktsionaalset aktiivsust ajukoores ei ole, kui tegemist on pearinglus tohiks töö tegemiseks, mis hõlmab vajalikkust kõrges kontsentratsioonis ja kiirus psühhomotoorne reaktsioone.

Apteegivõrgus Lamisil'i tabletid väljastatakse retsepti alusel. Välja arvatud nende sõltumatu vastuvõtt või taotlus kolmandate isikute soovitusel.

Üleannustamine

Kui Lamizil'i soovituslik terapeutiline annus on märkimisväärselt ületatud, tekivad kõhuvalu, iiveldus, peapööritus ja peavalu. Sellistel juhtudel on mao, soolte, soolestiku sorbentide (aktiivsüsi) sissevõtmine ja hooldus sümptomaatiline ravi.

Tabletid on analoogid Lamisil

Toimeaine olemasolu ja Lamizili tablettidega sarnane terapeutiline toime on preparaadid Thermicon, Terbizil, Atifin, Terbinafine.

Ladustamistingimused

Lamisil'i kõlblikkusaeg on 5 aastat. Ravimit tuleb hoida pimedas, kuivas kohas, mis ei ole lastele kättesaamatud, õhutemperatuuril mitte üle + 30 ºC.

Lamisili hind

Lamizili tablettide keskmine maksumus Moskvas asuvates apteekides on vahemikus 2004 kuni 2030 rubla.

Lamisil: kasutusjuhised, hind, arvustused, analoogid

Lamisil'i kasutatakse mitmesuguste seenhaiguste ennetamiseks ja raviks. Ravimil pole praktiliselt vastunäidustusi ja meditsiinipraktikas on see väga efektiivne. Preparaadil on neli vabastamisvormi, toimeaine terbinafiin.

Annustamisvorm

Ravimiturul leiate ravimeid Lamisili mitmesuguseid vorme. Nende hulgas:

Lamisil'i tabletid on ümarad kaksikkumerad, nende värvus varieerub valgest kuni kergelt kollakalt. Toode pakendatakse blistridesse 7 või 14 ravimi ühiku kohta, seejärel pappkarpides 1-2 blisterpakendit.

Lamisil on homogeenne valge aine, mis on mõeldud väliseks kasutamiseks ja millel on tugev lõhn. 1% kreem on pakitud 15 g või 30 grammistesse tuubidesse ja seejärel kartongpakenditesse (ühes kimp ühes torus).

Dermgel Lamisil on valge või peaaegu valge värvusega läikiv aine. Saadaval 5, 15 ja 30 grammiga torudes, iga toru on pakitud pappkarpi.

Spray Lamisil on selge või helekollane vedelik, mis vabaneb plastpudelist 15 ml või 30 ml ravimiga. Iga pudel on pakendatud pappkarpi.

Kirjeldus ja koostis

Toimeaine on terbinafiin (vesinikkloriidi kujul): 250 g 1 tableti kohta.

  • magneesiumstearaat;
  • kolloidne veevaba ränidioksiid;
  • metüülhüdroksüpropüültselluloos;
  • mikrokristalliline tselluloos;
  • naatriumkarboksümetüültärklis.

Toimeaine on terbinafiinvesinikkloriid kontsentratsiooniga 10 mg / g toote kohta.

  • bensüülalkohol;
  • naatriumhüdroksiid;
  • sorbitaan-stearaat;
  • palmitaat-tsetüül;
  • stearüülalkohol;
  • tsetüülalkohol;
  • polüsorbaat 60;
  • isopropüülmüristaat;
  • puhastatud vesi.

Toimeaine on terbinafiinvesinikkloriid: 10 mg / g toote kohta.

  • makrogooli tsetostearüüleeter;
  • etanool;
  • puhastatud vesi;
  • propüleenglükool;
  • lämmastik.

Toimeaine on terbinafiinvesinikkloriid: 10 mg / g toote kohta.

  • bensüülalkohol;
  • naatriumhüdroksiid;
  • sorbitaanmonolauraat;
  • polüsorbaat 20;
  • isopropüülmüristaat;
  • Karbomeer 974P;
  • butüülitud hüdroksütolueen;
  • etüülalkohol;
  • puhastatud vesi.

Farmakoloogiline rühm

Toimeaine tähendab Lamisil on allüülamiin, näitus efektiivsus tegelevad suure hulga seenhaiguste naha, küünte, juuste sealhulgas dermafitov (eriti Trichophyton, Epidermophyton floccosum), samuti perekonna seente kontrolli all Candida ja Pityrosporum.

Madala kontsentratsiooniga toimeaine võib avaldada fungitsiidset toimet dermafiiti, hallitusseentele ja ka teatud dimorfiliste seente kategooriatele. Pärmi seente vastu võitlemisel võib fungitsiidne või fungistaatiline toime olla erinev, sõltuvalt nende tüübist.

Terbinafiini esineb seente rakus varase biosünteesi faasis, mis põhjustab ergosterooli puudust ja skvaleeni kontsentratsiooni suurenemist. See toob kaasa seene surma ja selle tagajärjeks kahjustuse paranemise. Aine aktiivsus saavutatakse skvaleeni epoksidaasi supresseerimisega rakumembraanis.

Hormoonide ja teiste ravimite ainevahetust ei leitud.

Ravimi manustamisel ravimi sisseviimiseks toimub terbinafiini kogunemine nahale, juustele ja küüntele, mis tekitab fungitsiidset toimet.

Kasutamisnäited

Lamisili kasutatakse edukalt terapeutilises praktikas mitmete kahjulike haiguste raviks, mis on põhjustatud seennakkustest, mis näitavad tundlikkust ravimi toimeaine suhtes. Seda ravimit kasutatakse laialdaselt samasuguste kahjustuste vältimiseks.

täiskasvanute jaoks

Täiskasvanute jaoks on ravimi kasutamisel järgmised näidustused:

  • jalgade mükoos;
  • peanaha seen;
  • värviline samblik (põhjustatud Pityrosporum orbiculare);
  • Candidiasis;
  • onühhomükoos;
  • kõhus epidermofütoos.

lastele

Lamizil'i ei tohi alla 12-aastastele lastele lubada. Nendele, kes on juba selle vanuse saavutanud, viitavad kasutatavad andmed ülalnimetatud nimekirja, viidates täiskasvanud patsientidele.

Lamizil'i on võimalik võtta kaheaastaste lastega, ainult tablettide kujul ja ainult vastavalt arsti näidustustele.

rasedatele naistele ja imetamise ajal

Vaatamata sellele, et ema kasutas ravimit ebasoodsa mõju tõttu lastele, ei ole soovitatav seda ravimit kasutada lapse sünni ja imetamise ajal. Võtke see ainult erinõuete alusel rangelt kinni.

Vastunäidustused

Ainsaks vastunäidustuseks ravivahendi kasutamisele on selle koostisosade, ravimite koostises sisalduvate ainete talumatus. Samuti on keelatud võtta Lamizil alla 12-aastastele lastele, rasedatele ja imetavatele lastele.

Siiski on olemas loetelu tingimustest, mille puhul on tarvis ravimeid ettevaatlikult kasutada, sealhulgas:

  • maksapuudulikkus;
  • neerupuudulikkus;
  • alkoholism;
  • vererõhu langus luuüdis;
  • kasvajad;
  • ainevahetushäired;
  • jalgade laevadega seotud patoloogia.

Kasutamine ja annused

Manustamisviisi kestus sõltub kahjustuse juurdekasvu ja kliiniliste ilmingute näidustustest ja raskusastmest.

Kliiniliste ilmingute raskus väheneb pärast mõne ravipäeva. Ebaregulaarne kasutamine ja ravi katkestamine enne seda võib põhjustada relapsi. Kui pärast 14-päevast ravi ei parane, tuleb konsulteerida kvalifitseeritud spetsialistiga.

Tuleb tagada, et toopiliseks manustamiseks nahk oleks puhas ja kuiv. Kui mähkmetega lööve ravitakse voldikuga kohtades, on nahka kandekeskkonnaga kaetud marli kangaga.

täiskasvanute jaoks

Täiskasvanud patsiendid võtavad Lamisil'i tablette ravimi üksuse kohta päevas. Ravi kestus on 2... 12 nädalat, sõltuvalt näidustustest. Söömine ei mõjuta ravimi imendumist.

Sõltuvalt näidustustest tuleb seda 1-2 korda päevas manustada. On vaja koorida õhukese kihi ja hõõruda mõjutatud ja külgnevatel aladel veidi.

Seene peibu ja sõrme epidermofütoosiga ravitakse tavaliselt ühe nädala jooksul, üks koor päevas.

Naha kandidoos - 1-2 päeva päevas 7-14 päeva.

Mitmekordse värvusega samblike teraapia toimub kahe nädala jooksul 1-2 rakenduse päevas.

Seda kasutatakse väliselt. Pihustatakse kahjustatud ja külgnevatesse kohtadesse.

Mitmevärviliste samblike puhul rakendatakse kaks korda päevas ühe nädala jooksul. Jalade epidermofütoos ja trikhofütoos reeglina ravitakse ühe nädala jooksul üks kord päevas.

Kandke nahale üks kord päevas õhuke kiht ja pisut hõõruda.

Jalakäbu ravitakse tavaliselt ühe nädala jooksul, kasutades geeli üks kord päevas.

Sarnast loogikat kasutatakse vikerkaarte samblike ja keratoosi dermatofütoosi ravis.

lastele

Lamisil on keelatud alla 12-aastastel inimestel kasutada väliseks. Üle 12-aastastele lastele kehtivad samad annused nagu täiskasvanutele.

Tablette saab võtta pärast kaheaastaseks saamist. Sellisel juhul arvutatakse annus olenevalt lapse kaalust.

Lapsed, kelle kehakaal on 40 kg, on täiskasvanud patsientidele sarnane annus - 1 tabletti päevas.

Kui kehakaal on 20-40 kg, võta ½ tableti (125 mg).

Lapsed, kelle kehakaal on 12... 20 kg, on ette nähtud neljandaks tabletiks (62,5) üks kord päevas.

Lahusti väiksema massi korral on Lamizili kasutamine vajalik.

rasedatele naistele ja imetamise ajal

Lamisil'i võtmine rasedate ja rinnaga toitvatel naistel ei ole ette nähtud. Kuid ranged näitajad on selle kasutamine võimalik. Sellisel juhul arvutab annus spetsialisti individuaalselt.

Kõrvaltoimed

Välise kasutamise korral on võimalik allergilised reaktsioonid sügelus, põletustunne, urtikaaria.

Lamizil'i tablettide kohta on ulatuslikum kõrvaltoimete loetelu. Kuid need on väga haruldased. Sellised ilmingud hõlmavad järgmist:

  • depressioon;
  • aneemia;
  • angioödeem;
  • nägemise halvenemine;
  • hüpoaksia;
  • erütematoosluupus;
    peavalu;
  • neutropeenia;
  • kuulmise kahjustus;
  • anafülaktilised reaktsioonid;
  • müra kõrvades;
  • hüperesteesia;
  • agranulotsütoos;
  • ärevus;
  • pashtopenia;
  • hajumine
  • vaskuliit;
  • ebanormaalne maksafunktsioon;
  • trombotsütopeenia;
  • paresteesia;
  • hepatiit;
  • anosmia, hüposmia;
  • söögiisu vähenemine;
  • kollatõbi;
  • soolehaigus;
  • iiveldus;
  • kõhuvalu;
  • urtikaaria;
  • kolestaas;
  • pankreatiit;
  • palavik;
  • lööve;
  • artralgia;
  • Stevens-Johnsoni sündroom;
  • psoriaasi ägenemine;
  • multiformne erüteem;
  • kaalulangus;
  • üldine eksanteematoosne pustuloos;
  • müalgia;
  • bulloosne dermatiit;
  • väsimus;
  • toksiline epidermaalne nekrolüüs
  • juuksekaotus;
  • eksfoliatiivne dermatiit;
  • rabdomüolüüs;
  • toksiline lööve.

Koostoime teiste ravimitega

Ravimi koostoime Lamizil geeli, pihustamise või kreemi kujul ei leitud.

Lamisil'i tabletid mõjutavad teisi ravimeid kombineerides. Lamisil suurendab paljude ravimite, mis metaboliseeruvad tsütokroom P450 süsteemi kaudu, kliirensi.

Koos suukaudsete rasestumisvastaste vahenditega on mõnikord täheldatud patsientide menstruatsioonitsükli ebaregulaarsust.

Erijuhised

Taotluse korrapärasuse mittetäitmine või parandusmeetme võtmise lõpetamine enne tähtaega suurendab tagasilangemise tõenäosust.

Lamizil'i mõju uuringule, mis viis läbi transpordi võimet juhtida, ei läbi.

Üleannustamine

Kohaliku kasutamise korral ei leitud üleannustamise juhtumeid.

Kui täheldati tablettide üleannustamist:

  • peavalu;
  • pearinglus;
  • valu epigasmist piirkonnas;
  • iiveldus.

Analoogid

Lamizili on palju analooge:

  1. Fungoterbiin on Lamizili täielik analoog. Ravim on saadaval kreemi, pihustamise, tableti kujul. Ravimil on samasugused näidustused kui ka Lamizil. Üle 2-aastastel lastel on lubatud fungoterbiini kasutamine tablettidega, üle 12-aastastele patsientidele võib välja pritsida ja tablette anda.
  2. Atifiin tähendab seenevastaseid aineid, mis sisaldavad toimeainena terbinafiini. Toodetud suukaudseks manustamiseks mõeldud tablettidena ja koorena välispidiseks kasutamiseks. Ravimit toodab KRKA. Atifin'i üldine ravim, mis on tablettidel vastunäidustatud alla 2-aastastele lastele, kreem - kuni 12 aastat.
  3. Pimfukiin on seenevastane aine, mis on saadaval vaginaalsete ravimküünaldena, suukaudsete tablettide, paikselt manustatava kreemi kujul. Seda ravimit võib kasutada vastavalt näidustustele lastel, raseduse ja söötmise ajal.
  4. Nizoral on Lamizil'i asendaja terapeutilise rühma jaoks. See on saadaval tablettide, kreemide ja šampoonide kujul. Nizoralit võib kasutada rasedate ja imetavate naiste raviks. Lastele võib ravimit tabletidest välja kirjutada üle 3-aastastele lastele, teistel meditsiinilistel ravimitel on lubatud ravim üle 12-aastastele inimestele.

Ladustamistingimused

Hoida lastele kättesaamatu koha temperatuuril kuni 30 ° C.

Tabletid ja kreemide säilivusaeg on 5 aastat.

Geeli ja pihustit võib kasutada 3 aasta jooksul vabastamise kuupäevast.

Lamizili hind on keskmiselt 778 rubla. Hinnad on vahemikus 2 kuni 2613 rubla.

Veel Artikleid Umbes Jalga