Amelotexi süstimise juhised

Amelotex viitab mittesteroidsed põletikuvastased ravimid.

Ravimkompositsioon sisaldab meloksikaami - selektiivset ensüümi COX-2 ja prostaglandiinide inhibiitorit, mis põhjustab valu sündroomi. Amelotexi kasutamine kuulub liigeste põletikuliste haiguste raviks keerulises skeemis.

Sellel leheküljel leiad kogu info Amelotex: põhjaliku juhendiga kasutamise ja selle narkootikumi, keskmine hind apteekides, täielik ja mittetäielik analooge ravimi, samuti iseloomustused inimesed, kes on kasutanud süstid Amelotex. Kas soovite oma arvamust lahkuda? Palun kirjuta kommentaarides.

Kliiniline ja farmakoloogiline rühm

MSPVAd (palavikuvastane, põletikuvastane, valuvaigisti).

Apteegis puhkuse tingimused

See vabastatakse retsepti alusel.

Kui palju on Amelotexi süstid? Apteekide keskmine hind on 300 rubla tasemel.

Väljastamise vorm ja koosseis

Lahendus intramuskulaarse süstimise: läbipaistev või kergelt hägune vedelik on kollane rohekas varjund (1,5 ml värvitust klaasist viaalid, 3 või 5 ampulli villid pakis pappkarbid 1 või 2 pakid 3 ampulli, 1, 2 või 4 pakki 5 ampulli kohta).

Farmakoloogiline toime

Süstid Amelotex teo ensüümile COX-2, mis vallandab prostaglandiinide - keemiliste ainete eritus kudede põletikulise protsessi käigus. Nad ärritavad närvilõusid, mis põhjustab valu mõjutatud piirkonnas. Veresoonte seinte läbilaskvuse suurenemine aitab kaasa vereplasma vabanemisele rakuvälisele ruumile, sellepärast on paistetus. Prostaglandiinid takistavad põletikuliste liigeste vere väljavoolu, mille tagajärjel nahk omandab punakas varju.

Inimese kehas on prostaglandiinide mitut liiki. Mõned neist ei aita kaasa põletikulise protsessi arengule. Need on maos ja kaitsevad keha limaskestade haavandumist. Nende ainete sünteesi põhjustab ensüüm COX-1. Enamik mittesteroidseid põletikuvastaseid ravimeid mõjutavad mõlema aine tootmist samal ajal, mis põhjustab peptilise haavandi tekkimist. Amelotexi süstidel ei ole sellist kõrvaltoimet, mida selgitab selektiivne toime.

Põletikuvastane toime avaldub intensiivsuse vähenemisega:

• valu sündroom;
• turse;
• punetus.

Toimeaine vajalik kontsentratsioon veres on tuvastatud 10... 20 minutit pärast Amelotex'i süstimist. Meloksikam ühendab plasmavalkudega ja levib kõikides kudedes. Suurim kontsentratsioon saavutatakse sidekoedes. Toimeaine leevendab hemosfenseerivat barjääri, tungides aju ja luuüdi kudedesse. Meloksikami siseneb platsenta kaudu loote süsteemi, imetamise ajal rinnapiima kaudu. Poolväärtusaeg on 12 tundi. Maksas laguneb toimeaine, lõppsaadused erituvad neerude kaudu. Väike osa meloksikaamist lahkub soolestikus.

Kasutamisnäited

Arvestades asjaolu, et aktiivne element Meloksikaamipreparaadil suurepäraselt akumuleerub kudedesse elundite lihaskonna ettevalmistust intramuskulaarse süsti Amelotex määratud erinevate patoloogiliste protsesside süsteemi struktuur.

Vastavalt juhistele on ravimi kasutamise peamised näidustused järgnevad näidustused:

1. Osteoartriit on degeneratiivne-düstroofne liigesehaigus, mille puhul toimub nende kõhrekoe lagunemine, põletiku fookuse moodustumine.
2. Reumatoidartriit - inimese liigeste põletiku areng, mis on põhjustatud immuunsüsteemi talitlushäiretest. Selle põletikulise haiguse esinemisel tekitatakse autoantikehad, mis hävivad liigeste kudesid.
3. Artriit on liigeshaigus, milles areneb põletikuline protsess, mis mõjutab liigesekuded. Seda põhjustab sageli tõsine lokaalne hüpotermia, bakteriaalne infektsioon.
4. Bechterew'i tõbi või anküloseeriv spondüliit on autoimmuun-tüüpi patoloogiline protsess, mida iseloomustab selgroolülide struktuuride põletik. Lülisamba liikuvus on oluliselt vähenenud, inimene kogeb regulaarset seljavalu.

Vastunäidustused

Lahuse, suposiidi ja tablettide absoluutarv:

• Mao või kaksteistsõrmiksoore limaskesta mürgistusjärgsed kahjustused;
• Raske maksakahjustus;
• Aktiivne maksahaigus;
• Aordokoronaarse mööduva operatsiooni periood;
• Põletikulised soolehaigused, nagu mittespetsiifiline haavandiline koliit ja Crohni tõbi;
• Progresseeruv neeruhaigus, sealhulgas kinnitatud hüperkaleemia;
• Tserebrovaskulaarne või muu verejooks;
• Aktiivne seedetrakti verejooks;
• Vanus kuni 15 aastat;
• Rasedus ja imetamine;
• Harvaesinevad pärilikud haigused nagu glükoosi-galaktoosi imendumishäire, laktoositalumatusega ja laktaasi puudulikkus (tablettide);
• Dekompenseeritud südamepuudulikkus;
• Raske neerupuudulikkus dialüüsravi saavate patsientide puhul (kreatiniini kliirens

Amelotex

Kirjeldus on aktiivne 2014/06/10

• Ladina nimi: Amelotex
• ATX kood: M01AC06
• Aktiivne koostisosa: Meloksikaam
• Tootja: FarmFirma Soteks, ZAO (Venemaa)

Koostis

Üks Amelotexi ampull sisaldab:

• toimeaine - meloksikaam - 15 mg;
• abiained - glükofurfurool 150 mg; meglumiin - 9,375 mg; glütserool - 7,5 mg; poloksameer - 75 mg; naatriumkloriid 4,5 mg; naatriumhüdroksiidi lahus - pH väärtuseni 8,2 kuni 8,9; vesi kuni 1,5 ml.

Üks Amelotexi tablett sisaldab:

• toimeaine - meloksikaam - 7,5 mg või 15 mg, sõltuvalt annusest;
• abiained - MCC - 57,6 / 55,8 mg; laktoosmonohüdraat76,92 / 71,22 mg; naatriumtsitraat-18 mg; krospovidoon -10,8 mg; povidoon -5,4 mg; kolloidne ränidioksiid-1,44 mg; magneesiumstearaat -2,34 mg.

Väljastamise vorm

Amelotheksi süstimine intramuskulaarseks manustamiseks mõeldud lahuse kujul on värvitu klaasi kollasest-rohelist värvi ampulli läbipaistev vedelik:

• kolm sellist ampulli rakukontuuripakendis, üks või kaks sellist pakendit pappkarpides;
• viis sellist ampulli rakupontuuris; üks, kaks või neli pakendit pappkarpides.

Amelotexi tabletid kaksikkumer, ümmargune, mille ühel küljel on soonik, helekollane või helekollane-rohelist värvi, võib olla kerge karedus. Kümme selliseid tablette on rakukontuuripakendis, üks või kaks sellist pakki kartongkarbis.

Farmakoloogiline toime

Ravim on valuvaigisti, palavikuvastane aine ja põletikuvastane toime.

Farmakodünaamika ja farmakokineetika

Farmakodünaamika

Meloksikam viitab mittesteroidsed põletikuvastased ravimid, mis on valuvaigisti, palavikuvastane aine ja põletikuvastane tegevus

Põletikuvastane mõju on seotud aktiivsuse pärssimisega tsüklooksügenaas-2, sünteesi osalemine prostaglandiinid põletikulises keskmes. Ravim mõjutab vähemal määral tsüklooksügenaas-1, Samuti osaleb biosüntees prostaglandiin, kaitsta seedetrakti limaskesta ja soodustab neerude verevoolu reguleerimist.
Meloksikam kuulub gruppi oksükaam; keemiliselt saadud enoolhape.

Farmakokineetika

Intramuskulaarse süstiga seondub ravim plasmavalkudega 98%. See tungib läbi kõigi kudede barjääride ja tungib ühisveedesse. Ühendatud vedeliku kontsentratsioon saavutab plasmas maksimaalse kontsentratsiooni 50%.

See eritub neerude ja soolte kaudu võrdselt metaboliitide kujul. Esialgsel kujul eritub ravimi ööpäevane annus kuni 5% läbi soolestiku, muutumatuna uriiniga meloksikaam peaaegu ei väljastata. Poolväärtusaeg on 15-19 tundi. Plasma kliirens - 8 ml / min. Kliirens ravim on aeglustunud üle 50 aasta vanustel patsientidel. Neerud või maksapuudulikkus mõõdukas toime ravimi farmakokineetikale ei ole.

Tabletid. Ravim imendub kiiresti soolestikust, absoluutne biosaadavus on 89%. Sissepääs koos toiduga ei muuda adsorptsiooni. Kui ravimit manustatakse suu kaudu annustes 15 ja 7,5 mg, on selle kontsentratsioon veres proportsionaalne. Meloksikam maksa täielikult metaboliseerub, võib selle tulemusena moodustada kuni neli inertset derivaati. Peamine metaboliit, 5-karboksümelekoksamiin, moodustub oksüdeerumisest 5-hüdroksümetüül-mleksiksamiidi. Kahe teise derivaadi tootmises osaleb peroksidaas.

Näidustused Amelothexi kasutamiseks

Näidustused Amelotex:

• reumatoidartriit;
• osteoartriit;
• anküloseeriv spondüliit;
• liigeste degeneratiivsed ja põletikulised haigused koos kaasuva valssündroomiga (intramuskulaarse süstimise lahendus).

Amelotex on ette nähtud sümptomaatiliseks raviks, valu ja põletiku leevendamiseks kasutamise ajal, see ei mõjuta haiguse arengut.

Vastunäidustused

Amelotexil on järgmised vastunäidustused:

• allergia ükskõik milline ravimi komponent;
• südamepuudulikkus dekompensatsiooni staadiumis;
• taastumisperiood pärast aortokoronaarne manööverdus;
• kombinatsioon (täielik või mittetäielik) korduv polüpoosparanasaalsed nina ja nina bronhiaalne astma ja ülitundlikkus et atsetüülsalitsüülhapee ja muud mittesteroidsed põletikuvastased ravimid;
• erosioon- ja haavandilised muutused kaksteistsõrmiksoole või mao limaskestas, seedetrakti verejooks;
• tserebrovaskulaarne verejooks;
• raske maksakahjustus;
• põletikulised soolehaigused (näiteks haavandiline koliit);
• raske neerupuudulikkus, teine ​​neerupatoloogia;
• laktatsiooniperiood;
• rasedus;
• puudujääk laktoos, sallimatus laktoos või sündroom glükoos-galaktoosi malabsorptsioon (tabletid);
• vanus alla 15 aasta.

Kasutada ettevaatusega: kõrvaltoimete riski vähendamiseks tuleb madalaimat efektiivset annust võtta kõige lühimal kursil, kui isheemiline südamehaigus, südamepuudulikkus seisvate nähtustega, ajuveresoonkonna haigustega, diabeet, hüperlipideemia, suitsetamine, perifeersete arterite patoloogia, kreatiniini kliirens vähem kui 60 ml / min, seedetrakti haavandilised kahjustused ajaloos, eakatel, esinemine Helicobacter pylori, teiste pikaajaliselt teiste mittesteroidsete põletikuvastaste ravimitega, alkoholi kuritarvitamine, samaaegne ravi järgmiste ravimitega: antikoagulandid, antiaggregandid, suuline glükokortikosteroidide toimeained, selektiivsed serotoniini tagasihaarde inhibiitorid (fluoksetiin, tsitalopraam ja teised).

Kõrvaltoimed

Seedemissüsteemi osa: rohkem kui 1% juhtudest - seedehäired, sealhulgas iiveldus, kõhuvalu, kõhulahtisus; 0,1-1% juhtudel - hüperbilirubineemia, ajutine tõus maksa transaminaasid, gastroduodenaalne haavand, söögitoru, seedetrakti verejooks stomatiit; vähem kui 0,1% juhtudest - perforatsioon, hepatiit, koliit, gastriit.

Nahast: rohkem 1% juhtudest - sügelus, lööve; 0,1-1% juhtudest - urtikaaria; vähem kui 0,1% juhtudest - bulloosne lööve, fotosensibilisatsioon, Stevens-Johnsoni sündroom.

Hematopoeetilistest süsteemidest: rohkem kui 1% juhtudest - hemoglobiini vähenemine veres; 0,1-1% juhtudest - leukopeenia, trombotsütopeenia.

Hingamisteede osakaal: vähem kui 0,1% juhtudest - bronhospasm.

Närvisüsteemist: rohkem kui 1% juhtudest - peapööritus, peavalu; 0,1-1% juhtudest - vertiigo, uimasus; vähem kui 0,1% juhtudest - desorientatsioon, segasus.

Kuseteede süsteemist: 0,1-1% juhtudest - hüperkreatineemia; vähem kui 0,1% juhtudest - neerupuudulikkus.

ENT organitest: vähem kui 0,1% juhtudest - nägemiskahjustus, konjunktiviit.

Immuniteet: vähem kui 0,1% juhtumitest - angioödeem, anafülaktilised reaktsioonid.

Amelotexi kasutamise juhised

Kasutusjuhend Amelotex (süste intramuskulaarseks süstimiseks)

Intramuskulaarselt - 7,5-15 mg päevas. Neerufunktsiooni kahjustuse korral (kreatiniini kliirens > 25 ml / min) ja maks on stabiilne. Annust ei korrigeerita. Esialgne annus patsientidel, kellel on suurenenud kõrvaltoimete oht, on 7,5 mg päevas.

Amelotexi maksimaalne päevane annus on 15 mg.

Amelotexi tablette juhised

Võetakse suu kaudu üks kord päevas toiduga.

• Millal reumatoidartriit: 15 mg päevas. Sõltuvalt ravitoimest võib annust vähendada 7,5 mg-ni päevas.
• Millal osteoartriit: 7,5 mg päevas. Kui see ei ole efektiivne, võib annust suurendada 15 mg-ni ööpäevas.
• Millal anküloseeriv spondüliit: 15 mg päevas.

Maksimaalne ööpäevane annus on 15 mg.

Inimestel, kellel on suurenenud kõrvaltoimete oht, raske neerupuudulikkus, möödasõit hemodialüüs Annus ei tohi olla üle 7,5 mg päevas.

25 ml / min) ja stabiilses seisundis olev maks ei ole reguleeritud. ">

Üleannustamine

Üleannustamise sümptomid: iiveldus, kõhuvalu, oksendamine, maksapuudulikkus, seedetrakti verejooks neerupuudulikkus, apnoe, asüstool.

Üleannustamise ravi: Amelotexile ei ole ainulaadset antidooti; on vaja teha maoloputust, seejärel võtta aktiivsüsi, sümptomaatiline ravi. Kolestüramiin aktiveerib ravimi eritumise organismist. Hemodialüüs ja sunnitud diurees ebaefektiivne.

Koostoimimine

Samaaegse vastuvõtuga:

• koos Abciksimab, aspiriin, varfariin, hepariin, Dalteporin nartii suurenenud verejooksu risk;
• koos Acebutolool, hüdroklorotiasiid, kaptopriil, lisinopriil, moeksipriil, perindopriil, timolool nõrgestab antihüpertensiivne toime;
• teistega mittesteroidsed põletikuvastased ravimid tõsiste kõrvaltoimete oht suureneb järsult.

Müügitingimused

Kõikjal on retsepti alusel vabastatud.

Ladustamistingimused

Hoida lastele kättesaamatus kohas. Hoida pimedas ja kuivas kohas temperatuuril kuni 25 kraadi.

Aegumiskuupäev

Erijuhised

Ravimi võtmisel minevikus kannatanud isikuid tuleb hoolikalt jälgida kaksteistsõrmiksoole peptiline haavand ja kõhuga, aga ka inimestele, kes mööduvad antikoagulantravi. Sellised inimesed on suurendanud haavandiliselt erosioonsete komplikatsioonide riski.

Samuti on vajalik jälgida ravimi funktsionaalset seisundit ravimi kasutamisel eakatel patsientidel, kellel on krooniline südametegevuse puudulikkus, tsirroos maksa.

Isikutele, kes läbivad hemodialüüs, ravimi ööpäevane annus ei tohi olla suurem kui 7,5 mg.

Püsiva kasvu korral transaminaas ja muud maksatalitluse häired on soovitatav ravimi kontrolltestide läbiviimiseks ja ravimi tühistamiseks.

Isikud koguvad kokku meloksikaam ja diureetikumid, peaks tarbima piisava koguse vedelikku.

Kui teil on Amelotexiga ravi ajal allergilised reaktsioonid, on vaja lõpetada ravimi kasutamine.

Taotlus meloksikaam ja muud vahendid, mis blokeerivad biosünteesi prostaglandiinid, võib mõjutada viljakus, nii et neid ravimeid ei soovitata naistele, kes planeerivad rasedust.

Soovitatav on loobuda autojuhtimisest ja tegevusaladest, mis vajavad kontsentratsiooni tähelepanu, ravimi kestuse ajaks, kuna see võib põhjustada pearinglust ja peavalu.

Amelotheksi analoogid

Amelotexi analoogid on laialt levinud ja teada: Arthrosan, Matarin, Meloksikaam, Meloxicam Pfizer, Movalis, Movasin, Oxycamox.

Lapsed

Ravim on keelatud kasutamiseks alla 15-aastastel isikutel.

Raseduse ja imetamise ajal

Ravim ei ole lubatud rasedatele naistele. rinnaga toitmine ja naiste raseduse planeerimine.

Arvamused Amelotexist

Arvamused Amelotexi kohta tabletidel ja ülevaated Amelotexi süstidest on väga ebamäärane.

Koos suurepärase analgeetilise toimega teadetega on ravimi kõrvalnähtude või toime puudumise tõttu negatiivseid hinnanguid (individuaalse resistentsuse tõttu).

Hind Amelotex

Venemaal on Amelotexi 15 mg (20 tableti) hind 120-133 rubla ja 3 ampulli ravimiga 10 mg maksab 290-330 rubla. Ukraina on ravim 15mg tabletti (20 tükki) saab osta 75-86 grivna hind kaadrid Amelotex (3 ampulli) - 170-175 grivna.

Gel, tabletid, Amelotexi süstid: juhised, hinnad ja arvustused

Selles meditsiinilises artiklis näete ravimit Ameloteks. Kasutusjuhend selgitab, millistel juhtudel saab kasutada küünlaid, intramuskulaarselt süstid, geel, tahvelarvutis kust ravim aitab, millised on näidustused vastunäidustused ja kõrvaltoimed. Märkus sisaldab valmistise vormi ja selle koostist.

Artikkel, arstid ja tarbijate postitada kommentaare ainus Amelotex kust saab leida abi, kui ravimina osteoartriidi ja reumatoidartriidi raviks täiskasvanutel ja lastel, mille eest ta nimetati uuesti. Juhised sisaldavad Amelotexi analooge, ravimite hindu apteekides ja selle kasutamist raseduse ajal.

Mittesteroidsed põletikuvastased ravimid on Amelotex. Toote kasutamise soovitab tablettide võtmise 7,5 mg ja 15 mg süstide ampullid lihasesisese süste 1,5 ml geeli küünlad raviks osteoartriit, reumatoidartriit, spondüliit.

Väljastamise vorm ja koosseis

Apteegid saavad Amelotexi järgmise annustamisvormi, mida saab osta retsepti alusel:

1. Ampullide intramuskulaarse süstimise lahendus.
2. Tabletid.
3. Suposiidid rektaalselt (ravimküünlad).
4. Gel välispidiseks kasutamiseks (mõnikord nimetatakse salvi). See on realiseeritud 30 ja 50 g alumiiniumtorudes.

Ravimi toimeaine on meloksikaam:

• tablett: 7,5 või 15 mg;
• Suposiit - 7,5 või 15 mg;
• ampullide lahus - 15 mg;
• 1 g geeli - 10 mg.

Farmakoloogiline toime

Amelotex Kasutaja taotlus puudutab mittesteroidsed põletikuvastased ravimid (NSAID), põletikuvastane, palavikku alandavat, valuvaigistav toime. Selektiivselt pärsib tsüklooksügenaas-2 ensümaatilist aktiivsust.

Supresseerib prostaglandiinide sünteesi põletiku piirkonnas suuremal määral kui mao või neerude limaskestal. Vähem sagedamini tekivad seedetrakti erosioon- ja haavandilised kahjustused. Viitab oksükomaami klassile; enoolhappe derivaat.

Plasma valkude seondumine - 99%. Läbib läbi histogeemiliste barjääride, tungib sünoviaalvedelikku. See eritub võrdselt soolte ja neerude kaudu, peamiselt metaboliitide kujul. Soolestiku kaudu eritub vähem kui 5% päevasest doosist muutumatul kujul, muutumatul kujul uriini leidub ravim ainult väikestes kogustes.

Mis aitab Amelotexil?

Selle ravimi näidustused on järgmised:

• liigeste põletikulised ja degeneratiivsed haigused, millega kaasneb valu sündroom;
• osteoartriit (artroos);
• anküloseeriv spondüliit (Bekhterjevi tõbi);
• reumatoidartriit.

Kasutusjuhend

Ameloteksi süstimine

Lahuse kujul manustatakse ravimit intramuskulaarselt 7,5-15 mg üks kord ööpäevas. Suurim lubatud ööpäevane annus on 15 mg. Hemodialüüsi teel raske neerupuudulikkusega patsiendid ei tohi ületada ööpäevast annust 7,5 mg.

Tabletid

Ravim võetakse suu kaudu toiduga üks kord päevas. Soovitatav reumatoidartriidi raviskeem on 15 mg päevas. Sõltuvalt ravitoime saavutamisest võib annust vähendada 7,5 mg-ni ööpäevas. Osteoartriidi korral - 7,5 mg päevas. Kui annus on ebaefektiivne, võib seda suurendada 15 mg-ni päevas. Anküloseeriva spondüliidi korral 15 mg päevas.

Maksimaalne ööpäevane annus ei tohi ületada 15 mg. Patsientidel, kellel on suurenenud kõrvaltoimete risk, samuti hemodialüüsi saavate raske neerupuudulikkusega patsientidel, ei tohiks annus ületada 7,5 mg päevas.

Rektaalsed ravimküünlad

Ameloteksi küünlaid süstitakse sügavalt rektaalselt, võttes esmakordselt kontuuripakendist välja, igaüks 1 tükk. päevas.

Soovitatav doseerimisrežiim:

• osteoartriit: 7,5 mg (vajadusel võib ravimküünlaid kasutada annuses 15 mg);
• reumatoidartriit, anküloseeriv spondüliit: 15 mg (positiivse terapeutilise toime korral võib annust vähendada 7,5 mg-ni).

Maksimaalne ööpäevane annus on 15 mg.

Geel või salv

Väliselt. Ärge kasutage seestpoolt. 4 cm pikkune geel (2 g) kantakse kaks korda päevas õhukese kihiga kahjustuse kohal puhtale ja kuumale nahale ja pühkige 2-3 minutit kergelt. Ravi kestuse kestus määratakse individuaalselt, see võib varieeruda sõltuvalt kahjustuse kohast ja jälgitavast ravitoimest ning ei ületa 4 nädalat.

Vastunäidustused

Injection, suposiidid ja tabletid ei ole ette nähtud, kui patsiendil on:

• harvaesinevad pärilikud haigused, nagu glükoosi-galaktoosi malabsorptsioon, laktoositalumatus ja laktaasi puudus (ainult tablettide puhul);
• laste vanus kuni 15 aastat;
• ülitundlikkus ravimi Amelotexi mis tahes komponendi suhtes, mis võib põhjustada kõrvaltoimeid;
• rasedusaeg ja imetamine;
• aortorkorraanilise manööverdamise periood;
• dialüüsi läbinud patsientidel (kreatiniini kliirens
  • Kodu
  • Reumatoloogia

  Amelotexi süstid: kasutusjuhised

  Amelotex preparaadi lahusena intramuskulaarse manustamise korral farmakoloogilise agentide rühma lekartsvennyh mittesteroidseid põletikuvastaseid ravimeid. Aktiivaine medikamendi - meloksikaami on selektiivne ensüümi COX-2, vähendades seeläbi prostaglandiinide produktsiooni (põletikumediaatoriteks), põletik ja valu tugevusest intensiivsusega. Amelotex süstidega kasutatakse peamiselt erinevate põletikuliste haiguste liikumiselundite süsteem.

  Väljastamise vorm ja koosseis

  Intramuskulaarse süstimise lahus Amelotex on saadaval mitmesuguste pakendite puhul läbipaistvatel 1,5 ml ampullidel:

  • 3 ampulli - sisaldub 1 kontuurmurga pakendis.
  • 5 ampulti 1 kontuuriga lamamellpakendis.
  • 6 ampulli - 2 kontourpakendit, milles on 3 ampulli.
  • 10 ampulli - 2 kontuurpakendit, millest igaüks sisaldab 5 ampulli.
  • 20 ampulli - 4 kontuurikolonni, millest igaüks sisaldab 5 ampulli.

  1 ml intramuskulaarset süstelahust sisaldab 10 mg meloksikaami vastavalt 1 ampulli kohta - 15 mg. 1 ampullis sisaldab ka abiaineid:

  • Meglumiin - 9,375 mg.
  • Glükofurfuraal 150 mg.
  • Poloksameer 75 mg.
  • Naatriumkloriid on 4,5 mg.
  • Glütserool 7,5 mg.
  • Naatriumhüdroksiidi lahus 1M - kuni pH 8,2-8,9.
  • Süstevesi - kuni 1,5 ml mahuni.

  Pakendamine erinevas koguses ampullide pakendis võimaldab ravikuuri jaoks pakendi mugavalt valida.

  Farmakoloogilised omadused

  Intramuskulaarsete süstide lahuse peamine toimeaine on meloksikaam, mis kuulub mittesteroidsete põletikuvastaste ravimite farmakoloogilisse rühma. See aine on aktiivne ensüümi tsüklooksügenaas 2 (COX-2) vastu, mis katalüüsib prostaglandiinide sünteesi. Prostaglandiinid on bioloogiliselt aktiivsed ühendid, mis moodustuvad kudedes põletikulise reaktsiooni ajal. Neil on palju mõju:

  • Ärritatud sensoorsed närvilõpmed - põletikulise protsessi piirkonnas valu tunne.
  • Suurendage mikrotsirkulatsioonivoodi veresoonte läbilaskvust - samal ajal kui kudede rakusisene aine lahkub verre vedelast osast (plasmast) koos turse tekkega.
  • Vähendage vere väljavoolu intensiivsust põletikulise protsessi stagnatsiooni tõttu venoossete veresoonte kitsendamise tõttu (hüperemia).

  Keha sees on mitu prostaglandiinide alamliiki. Mõned neist ei osale põletikulist protsessi, neid lokaliseeritud maos ja täidab vastane kaitsefunktsioon limaskesta - tekkimise vältimiseks erosioonid ja haavandid toimel mao soolhape. Sellised tooted füsioloogiliselt oluliste ensüüm katalüüsib prostaglandiinide tsüklooksügenaas 1 (COX-1). Prostaglandiinid, mis on põletikumediaatoriteks, sünteesitakse COX-2. Suur hulk preparaadid mittesteroidsed põletikuvastased ravimid blokeerivad ensüümi COX-1 ja COX-2, mis põhjustab kõrge risk maohaavand ja kaksteistsõrmiksoole haavand nende kasutamise ajal. Tänu oma selektiivsuse meloksikaami plokid ainult COX-2, seega on väljendunud põletikuvastast toimet ja on minimaalne kahjulikku mõju limaskesta mao ja kaksteistsõrmiksoole. Põletikuvastast toimet toimeaine süstelahus avaldub vähendades valu tugevus tõsidusest koeödeemi ja hüpereemias.

  Meloksikaami terapeutiline kontsentratsioon veres saavutatakse 15... 20 minutit pärast Amelotexi süstelahuse intramuskulaarset süstimist. Peaaegu kõik (99%) seostub vereplasma proteiinidega ja levib kogu keha kaudu. Suurim kogus hoitakse sidekoes. Meloksikam tungib läbi vere-aju barjääri (verest saab see siseneda aju, seljaaju ja seljaaju vedeliku kudedesse). Ravimi toimeaine vabaneb platsenta kaudu lootele ka raseduse ajal ja rinnapiima imetamise ajal. Meloksikaami poolväärtusaeg (aeg, mille kestel 50% ravimi toimeainest organismist eritub) on 10-12 tundi. Meloksikami töödeldakse maksa vahepealsete lagunemissaadustega, mis erituvad peamiselt neerude kaudu. Osaliselt võivad need erituda soolestiku kaudu, kus ma tulen maksas maksas.

  Kasutamisnäited

  Kuna meloksikaami hästi akumuleerub terapeutilise annusega koe liikumiselundkonna elundite süsteem, lihasesisese süstelahusena Amelotex näidatud erinevatel patoloogiate struktuurid lihasluukonna, millele on lisatud põletik. Need hõlmavad järgmist:

  • Reumatoidartriit - liigeste põletik immuunsüsteemi tõrke tõttu, mis tekitab liigeste kudede toimel autoantikehasid.
  • Osteoartroos on liigeste degeneratiivne-düstroofne patoloogia, mis on seotud kõhrekoe hävitamisega ja põletikulise reaktsiooni tekkimisega.
  • Anküloseeriv spondüliit (Bechterewi tõbi) on autoimmuunne patoloogia, millega kaasneb kogu selgroo põletik ja selle liikuvuse ja valu märkimisväärne langus.
  • Artriit - erinevate etioloogiate liigeste kudede põletik (bakteriaalne infektsioon, lokaalne hüpotermia).

  Amelotexi intramuskulaarse süstimise lahuse kasutamine nendes haigustes on sümptomaatilise ravi komponent, mis võimaldab vähendada valusündroomi ja teiste põletikuliste ilmingute intensiivsust. Preparaat ei mõjuta põletiku põhjuste kõrvaldamist.

  Kasutamise vastunäidustused

  Meloksikam intramuskulaarse süstimise lahuses Amelotex võib avaldada kehale mitmesuguseid patoloogilisi ja füsioloogilisi seisundeid, mis on vastunäidustatud kasutamisele:

  • Individuaalne ülitundlikkus meloksikaami või ravimi teiste komponentide suhtes.
  • Bronchiaal astma - meloksikaam (nagu kõik teised selle farmakoloogilise rühma ravimid) võib põhjustada haiguse tõsise rünnaku kuni astmaatilise seisundi tekkimiseni.
  • Kombinatsioon astma, korduvad (sagedaste ägenemiste) polüpoos, ninaõõne ninakõrvalurgete ja talumatus atsetüülsalitsüülhapet (ja ka teiste liikmete rühma mittesteroidsed põletikuvastased ravimid) minevikus.
  • Allergilised reaktsioonid meloksikaami või abiseadmed - neil esineda muutusi nahal (lööve, sügelus, urtikaaria), angioödeem (Quincke'i turse) ja anafülaktiline šokk (väga raske allergiline reaktsioon arengut hulgiorgankahjustusega).
  • Dekompenseeritud äge või krooniline südamepuudulikkus koos raskete vereringehäiretega.
  • Seedetrakti verejooks (mao või kaksteistsõrmiksoore peptilise haavandi tüsistus), mis tahes muu lokaliseerimise verejooks.
  • Maksa ebapiisav funktsionaalne aktiivsus.
  • Äge või krooniline neerupuudulikkus.
  • Soole põletikuline mittespetsiifiline patoloogia (mittespetsiifiline haavandiline koliit, Crohni tõbi).
  • Rasedus igal ajal, rinnaga toitmine ja alla 15-aastased lapsed.

  Enne ravimi esmakordset kasutamist tuleb tähelepanu pöörata võimalikele vastunäidustustele. Kui arst määrab Amelotex'i manustamise, siis kontrollib ta kõigepealt selle kasutamise vastunäidustuste puudumist.

  Annustamine ja manustamine

  Amelotexi manustatakse intramuskulaarselt. Selle annus määratakse põletikulise patoloogia tüübi ja selle kõtu raskuse järgi, mis väljendub valu erineval intensiivsusel. Tavaliselt on algannus 7,5 mg päevas (1/2 ampulli), vajadusel suurendatakse seda 15 mg-ni päevas. Ravimit manustatakse üks kord päevas samal ajal, intramuskulaarne manustamine toimub infektsiooni vältimiseks aseptiliste ja antiseptilistes reeglites. Ärge manustage ravimit hematoomseks, subkutaanseks hemorraagiaks. Ravi keskmine kestus on vajadusel 5 päeva, võib arst seda pikendada kuni 10 päeva.

  Kõrvaltoimed

  Amelotexi kasutamine võib põhjustada mitmesuguste kehasüsteemide negatiivseid kõrvaltoimeid:

  • Seedetrakt - iiveldus, mõnikord oksendamine, õhupuudus, kõhuvalu, ebastabiilne väljaheide (kõhukinnisus või kõhulahtisus), puhitus või seedetrakti verejooks. Võimalik esophagitis, gastriit või enteriit.
  • Maksa- ja sapiteed - ensüümide (ALT, AST) tõus, mis näitab maksarakkude kahjustust, bilirubiinisisalduse suurenemist, hepatiiti.
  • Kesknärvisüsteem - peavalu, pearinglus, tinnitus, unisus, ajaline või ruumi dosaator, emotsionaalne ebastabiilsus.
  • Hingamiselundid - bronhospasm (bronhide luumenuse vähenemine).
  • Hemopoeesia on aneemia (erütrotsüütide arvu ja hemoglobiinisisalduse vähenemine), trombotsütopeenia (trombotsüütide arvu vähenemine), leukopeenia (leukotsüütide arvu vähenemine).
  • Kardiovaskulaarsüsteem - perifeersete ödeemide, südamepekslemise, verevoolu parameetrite ja näo ülemiste osade areng, süsteemse vererõhu suurenemine.
  • Kuseteede süsteem - kusihappe, karbamiidi, kreatiini sisalduse suurenemine veres, kudede paistetus, võib harva tekkida äge neerupuudulikkus.
  • Nahk - lööve ja sügelus, reaktsioon valgusele (fotosensibilisatsioon), allergiline urtikaaria.
  • Silmad - nägatõve vähendamine, konjunktiviit.
  • Allergilised reaktsioonid - sõltuvalt keha ülitundlikkuse tõsidusest võivad need varieeruda nahalööbe ja sügeluse poolest kuni anafülaktilise šoki tekkimiseni.

  Tavaliselt võivad need kõrvaltoimed areneda ravimi pikaajalisel kasutamisel rohkem kui 5 päeva jooksul. Amelotexi intramuskulaarse süstimise asemel võivad naha põletamise ja naha punetus põhjustada reaktsioone. Kõrvaltoimete korral lõpetatakse ravimi kasutamine.

  Erijuhised

  Enne Amelotexi intramuskulaarsete süstide lahuse alustamist peate hoolikalt uurima juhiseid ja veenduma, et vastunäidustusi ei oleks. Tasub pöörata tähelepanu erijuhistele:

  • Ravimit ei kasutata rasedatele, imetavatele naistele ega alla 15-aastastele lastele.
  • Eakad patsiendid vähendavad ravimi annust.
  • Erilise ettevaatusega ja pideva kliinilise ja laboratoorsel kontrollimisel manustatakse ravimit inimestele, kellel on mao või kaksteistsõrmiksoole maksa, neeru ja peptilise haavandi patoloogiad.
  • Amelotexi samaaegne kasutamine teiste ravimitega võib suurendada nende aktiivsust (teised mittesteroidsete põletikuvastaste ravimite esindajad) või vähendada (antihüpertensiivsed ravimid). Seetõttu on tingimata vaja konsulteerida arstiga.
  • Pidades silmas uimasuse võimalikku arengut, ei ole soovitav ravimi kasutamine inimestel, kelle tegevus on seotud suurema kontsentratsiooniga ja nõuab kiiret psühhomotoorset reaktsiooni.

  Kui teil on kahtlusi või küsimusi, pidage nõu oma arstiga. Apteekides väljastatakse Amelotexi intramuskulaarse süstimise retseptiravim.

  Üleannustamine

  Ravimi lubatud annuse ületamine võib põhjustada ühe või mitme kõrvaltoime tekkimist. Spetsiifilist antidooti ei ole, seisundi parandamiseks kasutatakse sümptomaatilist ravi.

  Ladustamistingimused

  Kõlblikkusaeg - 2 aastat. Hoida lastele kättesaamatus kohas ja pimedates kohtades temperatuuril +8 kuni +25 ° C.

  Süstide analoogid Amelotex

  Süstelahuse analoogid Amelotex sisaldab Revmoxicam, Meloxicam, Movalis.

  Amelotexi hinnad

  Amelotexi lahus intramuskulaarseks süstimiseks 10 mg / ml, 3 tk. - 314 rubla eest.

  Amelotex - kasutusjuhised

  Mittesteroidsed põletikuvastased ravimid on sageli ette nähtud liigesehaiguste raviks. Üks selline ravim on Amelotex. Sellel ravimil on ilmne valuvaigistav ja palavikuvastane toime, põletikuvastased omadused. Kui patsient kaebab lihasvalu, põletikku või artroosi, diagnoositakse arst, määrab arst sageli Amelotexi - kasutamise juhend on uuringuks kohustuslik.

  Ravim Amelotex

  Seda ravimit kasutatakse luu- ja lihaskonna erinevate haiguste sümptomaatiliseks raviks, aitab eemaldada põletikku, rahustada valu ja vähendada keha temperatuuri. Toote maksimaalse toime saavutamiseks on vajalik rangelt kinni pidada kasutusjuhendis toodud annustega ja konsulteerida oma arstiga. Ravim ei ole nii kahjutu kui välja näeb.

  Koosseis ja vabastamise vorm

  Amelotexi toodetakse ühe toimeaine - meloksikaami baasil. Apteekides saate osta mitu ravimit: tabletid, süstelahus, kohalik toimegeel ja rektaalsed ravimküünlad. Millisel kujul on paranemist parem kasutada, otsustab arst, tuginedes laboratoorsete testide tunnistusele ja patsiendi üldisele seisundile. Toimeainete kontsentratsioon ja abiainete koostis varieerub sõltuvalt vabastamisvormist. Üksikasjalik teave on esitatud tabelis:

  Ameloteksi vabastamise vorm

  Doseerimisvormi kogumaht

  vesi, trometamool, 95% etanool, karbomeer, apelsin ja lavendliõli, metüülpürrolidoon

  ränidioksiid, MCC, glükoosmonohüdraat, povidoon, magneesiumtsitraat ja stearaat, krospovidoon

  pakendis 20 tabletti - 0,0075 mg või pakendis 10 tabletti - 0,015 mg

  tahke rasv, makrogool-glütserüül-hüdroksü-stearaat

  6 küünal koos toimeaine kontsentratsiooniga 0,015 või 0,0075 mg

  vesi, glütserool, meglumiin, naatriumhüdroksiid lahuses, naatriumkloriid, poloksameer, glükofurfurool

  1 ampull mahuga 1,5 ml

  Farmakodünaamika ja farmakokineetika

  Ravimil on selgelt väljendunud põletikuvastane, kerge analgeetikum ja palavikuvastane toime. Antud juhul ei mõjuta Amelotex liigeste kõhrkoe ja ei vähenda proteoglükaani sünteesi. Meloksikaami toime põhineb ensüümide COX-2 aktiivsuse inhibeerimisel, mis osalevad prostaglandiinide biosünteesis põletikuregioonis.

  Ravimi samaaegne manustamine toiduga ei muutu imendumisega. Meloksikami ja abiainete komponendid lagunevad peaaegu täielikult maksa komponentideks. Ravimi biosaadavus on 89%. Metaboliitide kujul eritub ravimi neerud muutumatul kujul - väljaheitega. Keskmine poolväärtusaeg on 15-20 tundi.

  Kasutamisnäited

  Ameloteks geeli kujul on ette nähtud osteoartriidi sümptomaatiliseks raviks, kui haigusega kaasneb tugev valu sündroom. See aitab vähendada põletiku piirkonda, eemaldada valu, kuid ei mõjuta haiguse progresseerumist. Suposiitide, tablettide ja lahuste kasutamise näited on degeneratiivsed või põletikulised liigesehaigused:

  • anküloseeriv spondüliit;
  • osteoartriit;
  • reumatoidartriit.

  Annustamine ja manustamine

  Ravimi üledoos võib põhjustada mitmeid negatiivseid tagajärgi ja patsiendi seisundi halvenemist. Selle vältimiseks on arstil tungivalt soovitatav järgida annustamisjuhistes ettenähtud annuseid. Erinevate annustamisvormide samaaegsel kasutamisel tuleks Amelotexi lugeda päevaseks annuseks. On oluline, et meloksikaami annus ei ületaks 15 mg.

  Seda toodetakse metalltorustikus ja seda kasutatakse ainult valu sündroomi lokaalseks raviks. Läbipaistev, mõnikord kollase või rohelise värvusega, on geel peaaegu lõhnatu ja nahka ei värvita. Selles vormis Amelotexi võib kasutada ainult väliselt, rakendades kahe kihi põletiku fookuskaugust ja kerget hõõrumist. Geeli soovitatav annus on 4-sentimeetrine riba. Ravi kestus - mitte rohkem kui neli nädalat järjest.

  Süstid

  Intramuskulaarsete injektsioonide lahus tarnitakse läbipaistvates ampullides 5 tk pakendis. Vedelal on helekollane-roheline toon. Ravimi annus sõltub haiguse kulgu tõsidusest ja sümptomite intensiivsusest. Kõrvaltoimete esinemise vältimiseks on soovitatav alustada ravi minimaalse annusega - 7,5 mg päevas. Vajadusel saate sisestada kuni 15 mg meloksikaami. Keskmine ravi kestus vastavalt juhistele - 5-10 päeva.

  Küünlad

  Rektaalsed ravimküünlad on torpeedakujulised, nad on rohelised või rohekaskollased. Küünlad Amelotex on määratud ainult siis, kui teiste ravimvormide vastuvõtmine mingil põhjusel on võimatu. Suposiitide tutvustamiseks tuleb süstida anus, varem tühjendada soolestikku. Soovitatav annus on 1 küünlaid hommikul või õhtul. Minimaalne ravikuur on kaks nädalat, maksimaalne - 30 päeva.

  Tabletid

  Nad on ümmargused kaksikkumerad kujuga, kahvatukollase värvusega, mõnikord marmorist värvi ja väikese karedusega. Pillide ühel küljel on oht. Tabletid võetakse söögi ajal suu kaudu. Annustamine vastavalt juhistele määratakse sõltuvalt diagnoosist:

  • Reumatoidartriidiga 15 mg ööpäevas. Kui vajalik terapeutiline toime saavutati, vähendatakse annust 7,5 mg-ni ööpäevas.
  • Bekhterovi tõvega - 15 mg päevas.
  • Deformeeruva artroosiga - 7,5 mg päevas. Kui tabletid on ebaefektiivsed, suurendatakse annust 15 mg-ni.

  Erijuhised

  Erihoiatuse korral määratakse ravim, kui on esinenud mao või kaksteistsõrmiksoole peptiline haavand. Seedetrakti haavanduvate erosiooniprotsesside kõrge riski tõttu võib Amelotexi ravi teostada ainult meditsiinilise järelevalve all antikoagulantravi läbiviimisel. Hemodialüüsi saavatel patsientidel ei tohi ravimi ööpäevane annus ületada 7,5 mg.

  Vanemad patsiendid, maksa diagnoositud maksatsirroosiga inimesed, krooniline puudulikkus, vähenenud neeruverevool ja patsient pärast operatsiooni Amelotexi kasutamise ajal peaksid jälgima neerusid ja vajadusel vähendama annust. Kui maksafunktsiooni langus või transaminaaside aktiivsuse suurenemine ravimi võtmisel on väärt kohe loobumist.

  Nagu teised põletikuvastased mittesteroidsed ravimid, kustutab Amelotex ka nakkushaiguste sümptomid. Ravi ajal on võimalik psühhomotoorseid reaktsioone vähendada, mistõttu soovitatakse loobuda sõidukite juhtimisest ja keerukatest mehhanismidest. Meloksikaami kasutamine mõjutab viljakust, seega on raseduse planeerimisel ravimi kasutamine vastunäidustatud.

  Ravimite koostoimed

  Amelotexi samaaegne kasutamine teiste mittesteroidsete rühma ravimitega võib põhjustada erosioon-haavanduvaid protsesse ja seedetrakti verejooksu. Amelotexi teiste ravimite kombinatsioonidega on võimalik:

  • liitiumpreparaatidega - normatiimika kontsentratsiooni suurenemine;
  • ravimitega, mis alandavad vererõhku - nende ravimite efektiivsuse vähenemine;
  • koos metotreksaadiga - suurenenud kõrvaltoimed hematopoeetilise süsteemi negatiivsete mõjude, võimalik aneemia ja leukopeenia arengu tõttu;
  • koos varfariini, hepariini ja teiste antikoagulantidega - verejooksu oht;
  • karboplatiini ja teiste ravimitega, millel on mielodepressiivne toime - toksiliste toimete vastastikune paranemine;
  • koos tsüklosporiiniga ja teiste diureetikumidega - neerupuudulikkuse areng;
  • selektiivsete serotoniini inhibiitoritega - verejooksu oht.

  Ameloteks ja alkohol

  Tasub pöörata tähelepanu asjaolule, et kasutusjuhised ei näita Amelotexi koosmõju alkoholiga. Alkohoolsete jookide vastuvõtmine ei takista toimeainete imendumist, kuid avaldab negatiivset mõju maksale ja neerudele, luues organismis täiendava koormuse. Nendel põhjustel on alkoholiravimite kasutamise ajal vastunäidustatud ravimi ükskõik millise vormi kasutamine, eriti süstelahus.

  Kõrvaltoimed

  Patsientide tagasiside põhjal on selge, et geeli kasutamisel ilmnevad vähem negatiivsed reaktsioonid. Kohalike mõjude tõttu võib geel provotseerida naha kuivus nahka kasutamise kohas, väikesed lööbed ja allergilised reaktsioonid - põletustunne, sügelus või urtikaaria. Kerge epidermise nekrolüüsi tekkimine on äärmiselt haruldane. Ampullid ja tabletid põhjustavad erinevate elundite ja kehasüsteemide kõrvalnähte:

  • hingamisteede organid - bronhide spasmid;
  • Kesknärvisüsteem - pearinglus, uimasus, desorientatsioon, peavalu;
  • hematopoeesi süsteem - aneemia, leukopeenia, trombotsütopeenia;
  • kardiovaskulaarne süsteem - perifeerne ödeem, hüpertensioon, südamepekslemine, näo või rindkere verd;
  • seedetrakti organid - kõhuvalu, gastriidi ägenemine, hepatiit, hüperbilirubineemia, verejooks, väljaheide, koliit, iiveldus või oksendamine;
  • kuseteede süsteem - hematuria, albüunuria, neerupuudulikkuse areng, turse, interstitsiaalne nefriit;
  • nägemine ja kuulmine - konjunktiviidi areng, nägemisteravuse vähenemine, tinnitus.
  Jaga Oma Sõpradega